Es wird eine Methode vorgeschlagen, um Spuren von anorganischen Anionen (F-, Cl-, SO4^2-, Br-, NO3-, NO2-, PO4^3-) und geringmolekularen organischen Säureanionen (CH3COO-, HCOO-, C2O4^2-) im Wasserdampf von Energieerzeugungsanlagen mittels kapillarer Ionenchromatographie gleichzeitig zu bestimmen. Es wurden folgende Schritte angewendet: direkte Injektion von 10μL; Verwendung der IonPac AS18 (250 mm × 0,4 mm) kapillaren Ionenchromatographiesäule; Gradientenwaschung mit einer KOH-Lösung bei einem Fluss von 0,010 mL/min. Diese Methode wurde zur Detektion der oben genannten zehn Spurenanionen angewendet. Die Ergebnisse zeigten, dass die Standardschleifen für die zehn durch kapillare Ionenchromatographie detektierten Anionen linear sind, die Korrelationskoeffizienten alle über 99.9% liegen, berechnet im Verhältnis zum Signal-Rausch-Verhältnis S/N=3, die Nachweisgrenzen der gemessenen Anionen liegen zwischen 0.04-0.80μg/L; nach kontinuierlichem Betrieb für 96 Stunden blieb die relative Standardabweichung in einem Bereich von 0.03-5.81%, und die Wiederfindungsraten schwankten zwischen 81% und 116%. Die erhaltenen Ergebnisse sind präzise und zuverlässig. Diese Methode eignet sich für die Analyse des Wasserdampfs von Energieerzeugungsanlagen.

Kapillare Ionenchromatographie; Kraftwerk; Wasserdampf; Spurenanionen; Gradientenwaschung; Kontinuierlicher Betrieb; Nachweisgrenze.