X射线定量相分析

虽然可以通过衍射晶面的选择

使欲测晶面不受其它衍射晶面的干扰

但在混合物(多相)试样分析中

衍射峰的重叠却是难以避兔的。为此

人们曾采用“系数法”等来解决衍射强度的测量。在定量相分析中

往往还由于物质的化学性质极其相似

无法通过相分离

只能用人工合成或别的途径来获得标准样品。这样

会使标准样品和被测物质的颗粒大小、固溶元素的偏异

造成同一衍射晶面的衍射峰在起始角、终止角、衍射中心角和衍射峰形状等的不同

给测量工作带来困难

影响测量精确度。图1中

(a)是人工合成的LiC(102)晶面的衍射峰;(b)是20 cr 1M_o1VNbTiB钢中析出的TiC(102)晶面的衍射峰

该样品是采用电解法从钢样中提取的阳极沉淀物

在这里

微观内应力的影响可以忽略

因此

可以认为衍射峰的宽化完全是由细晶粒所造成的。