Mn<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用

王清翔; 邓腾; 唐红梅

doi:10.16056/j.2096-7705.2024.02.010

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Mn₃O₄-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用

更新时间：2026-01-19

- Mn₃O₄-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用
- Vol. 16, Issue 2, Pages: 54-60(2024)
- 作者机构：
  
  1. 东华理工大学地球科学学院
  2. 江西省科学院能源研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16056/j.2096-7705.2024.02.010
  CLC： TQ116.21;TQ426
- Published：2024
- 稿件说明：
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王清翔, 邓腾, 唐红梅. Mn₃O₄-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用[J]. 2024, 16(2): 54-60.
DOI：

王清翔, 邓腾, 唐红梅. Mn₃O₄-Ni/C@FeOOH复合材料的界面构筑及其在电解水制氢中的应用[J]. 2024, 16(2): 54-60. DOI： 10.16056/j.2096-7705.2024.02.010.

摘要

为制备一种高效、低能耗的电解水制氢催化剂，采用溶剂热法制备了Ni掺杂的前驱体Mn-Ni MIL，再通过高温热处理法将其碳化成Mn

-Ni/C基底，随后以水浴沉积法将无定型结构FeOOH超细颗粒负载在Mn

-Ni/C基底表面，得到同时含Mn、Ni、Fe 3种金属元素的复合材料Mn

-Ni/C@FeOOH。基于Mn

-Ni/C@FeOOH复合材料的形貌和结构表征可知，其保留了前驱体的八面体形貌，其中Ni以金属单质形式均匀分布在碳质基底中，且FeOOH的负载保证了材料的高比表面积，为后续的催化反应提供充足的活性位点。电化学性能测试结果显示所得复合材料Mn

-Ni/C@FeOOH的碱性电解水阳极析氧催化活性优良，在驱动电流密度10 mA/cm

时所需的过电势为288 mV，与其复合前的单独组分Mn

-Ni/C （334 mV）和FeOOH （342 mV）相比，分别提升了14%和16%。通过界面构筑合成的Mn

-Ni/C@FeOOH复合材料具有低成本、长周期稳定的竞争优势，在商业应用方面前景广阔。

Abstract

关键词

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